创新药方面，2024年公司创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入，同比增长30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入一半以上。同时，公司表示，报告期内，公司收到德国Merck Healthcare1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。 

　　研发方面，恒瑞医药表示，公司持续加大创新力度，报告期内累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元。 

　　根据2024年年报，2024年至今恒瑞医药共有9项创新成果获批上市，其中富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼4款1类创新药获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域。目前恒瑞医药已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药、4款其他创新药（2类新药。

　　在研管线方面，公司介绍，截至目前恒瑞医药共有18项上市申请（含新增适应症获国家药监局受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。 

　　值得关注的是，此次公司年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。 

　　2025年公司预计上市项目11项。其中，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。此外，NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液，也有望造福患者健康。

　　国际化方面，恒瑞医药表示，公司稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前公司已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。国际临床试验方面，目前恒瑞医药已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验，SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。 

　　此外恒瑞医药同时披露了2024年度环境、社会及管治（ESG报告，展现在造福患者健康、绿色可持续发展、员工福祉、社会责任等方面的优秀表现。公司介绍，凭借优秀的ESG管理绩效，恒瑞医药MSCI ESG评级连续第二年获评“A”级，在中国医药行业处于领先水平。作为中国医药创新代表性企业，恒瑞医药表示，公司始终切实履行社会责任，贯彻可持续发展理念，力求将发展成果惠及民生、回馈社会。