恒瑞医药表示，报告期内公司累计研发投入61.50亿元，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。同时公司不断完善运营管理，促进提质增效，销售费用率比去年同期下降1.34%。值得注意的是，报告中提到公司正在持续强化商业化体系建设，并从战略层面深入布局零售市场，拓展DTP药房等渠道，加快创新药销售渠道覆盖。

　　同日，恒瑞医药公布2024年一季报。公告显示，今年一季度，恒瑞医药实现营业收入59.98亿元，同比增长9.20%；归属于上市公司股东的净利润13.69亿元，同比增长10.48%。值得注意的是，报告期内经营性现金流净额12.55亿元，增长486.35%。公司表示，这是因为报告期收入增长以及客户回款加快，销售商品收到的现金增加。

　　创新驱动收入增长

　　恒瑞医药表示，随着公司创新成果持续获批，创新药临床价值凸显，驱动收入增长。2023年公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入，虽然面临外部环境变化、产品降价及准入难等因素影响，仍然实现了同比22.1%的增长。

　　报告期内，公司有3款1类创新药（阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑、4款2类新药（盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、醋酸阿比特龙纳米晶、盐酸伊立替康脂质体、恒格列净二甲双胍缓释片获批上市，截至目前公司已在国内获批上市16款1类创新药、4款2类新药。

　　专利申请和维持方面，截至2023年底，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。

　　公司在研管线快速推进。报告期内，12项临床推进至Ⅲ期，35项临床推进至Ⅱ期，30项临床推进至Ⅰ期，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。2023年至今共取得7项CDE突破性治疗品种认定。

　　国际化稳步推进

　　恒瑞医药表示，公司继续稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。

　　BD业务方面，2023年恒瑞医药共达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作，涉及创新药包括PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、TKI吡咯替尼、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌适应症。其中公司将抗癌创新药HRS-1167与SHR-A1904独家许可给德国默克，交易总金额可超14亿欧元，这也是恒瑞首次与全球大型跨国药企合作。目前恒瑞已实现10项创新药海外授权。

　　国际临床试验方面，公司介绍，公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已达到主要研究终点，在美国申报上市已经获得FDA正式受理；目前公司已有3款自主研发的ADC创新药SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921先后获得美国FDA快速通道资格认定，有望加快推进临床试验以及上市注册进度。

　　持续优化运营管理

　　面对各种不确定的市场因素，恒瑞医药表示，公司全面推动资源整合，夯实医学、市场双引擎驱动机制，持续优化组织结构，增强医学及市场专业化人才团队力量，进一步减少一线销售人员，促进运营提效。公司2023年度销售费用率比去年同期下降1.34%。

　　年报发布同时，恒瑞医药宣布任命卢韵为公司副总经理。据公司介绍，卢韵系恒瑞内部培育成长起来的高管，已在恒瑞工作15年，多年来一直深耕CMC研发领域。

　　此外，恒瑞医药还披露了2023年度环境、社会及管治（ESG报告，展现公司践行可持续发展的实践和成果。凭借在造福患者健康、绿色可持续发展、员工福祉、社会责任等方面的优秀表现，恒瑞医药MSCI ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于领先水平。