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今日公告透露利好:6只个股有潜力

加入日期:2024-2-26 8:38:30 闂侀潧妫欓崝娆撳Υ婵犲嫪鐒婇柡宥庡墮閸嬪秶绱撴担鍝ョ缂傚秴顦垫俊鎾晸閿燂拷



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  顶尖财经网(www.58188.com)2024-2-26 8:38:30讯:

  科捷智能:董事长提议3000万元至6000万元回购股份
  科捷智能2月25日晚间公告,公司实控人、董事长兼总经理龙进军提议3000万元―6000万元回购公司股份,回购的股份将在未来适宜时机将回购股份用于股权激励。


  九强生物拟斥3200万元认购龙进生物25.21%股权以补充产品管线
  九强生物(300406)发布公告,该公司的全资子公司福州迈新生物技术开发有限公司(以下简称“迈新生物”)与厦门龙进生物科技有限公司(以下简称“龙进生物”或“标的公司”)及张可安、厦门海纳星辉投资合伙企业(有限合伙)、厦门安正企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“安正合伙”)、厦门颐安企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“颐安合伙”)、广州龙进锦鸿合伙企业(有限合伙)(以下简称“广州锦鸿”)、何少平、苏崇曦于2024年2月22日签署《厦门龙进生物科技有限公司之增资协议》(以下简称“《增资协议》”)及《厦门龙进生物科技有限公司之股东协议》(以下简称“《股东协议》”),约定迈新生物以人民币3,200万元认购标的公司新增的注册资本人民币600万元,其中人民币600万元计入标的公司的注册资本,剩余部分计入标的公司的资本公积(以下简称“本次交易”)。迈新生物本次交易的资金来源为其自有资金。本次交易完成后,迈新生物持有标的公司25.21%股权。

  公告显示,迈新生物深耕病理诊断多年,与全国4000余家合作伙伴建立了长期、稳定的合作关系。鉴于迈新生物与目标公司业务协同性较强,目标公司可充分利用公司现有客户资源,并发挥九强生物、国药投资的渠道优势及品牌效应,预计在未来5年内可实现较高营业收入增速,实现跨越式发展。同时,目标公司对迈新生物补充产品管线、打造平台型企业具有重要战略意义。因此,综合考虑公司未来发展前景及同类公司估值水平,在标的公司、创始股东及实际控制人承诺在业绩考核年度完成业绩承诺指标的情况下基于业绩预测给予一定溢价。


  禾迈股份拟斥1亿元至2亿元回购公司股份
  禾迈股份发布公告,为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神,践行以投资者为本的理念,维护杭州禾迈电力电子股份有限公司(以下简称“公司”)全体股东利益,公司拟通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股(A股)股份,回购资金总额不低于人民币1亿元(含),不超过人民币2亿元(含)。回购价格不超过人民币350元/股(含)。


  新诺威:拟将公司股份回购价格上限调整至38元/股
  新诺威(300765)2月25日公告,公司拟将回购价格上限由不超过26.11元/股(含)调整为不超过38元/股(含)。此次回购公司股份方案的其他内容未发生变化。

  截至本公告日,公司以集中竞价方式已累计回购公司股份117.32万股,占公司总股本的0.1%,最高成交价为26.09元/股,最低成交价为18.68元/股,成交总金额为2867.17万元(不含交易费用)。


  爱旭股份:投资99.78亿元建设济南一期年产10GW高效晶硅太阳能电池及组件项目
  2月25日,爱旭股份(600732)公告,此前披露,公司于2023年4月与济南市人民政府签订了《爱旭太阳能高效电池组件项目战略合作协议》,拟分三期在济南市新旧动能转换起步区建设30GW高效晶硅太阳能电池项目及其配套30GW组件项目,每期建设10GW电池及组件产能。2024年2月25日,公司召开第九届董事会第二十三次会议,审议通过了《关于投资建设济南一期年产10GW高效晶硅太阳能电池及组件项目的议案》。本项目计划总投资金额99.78亿元,达到并超过了公司最近一期经审计净资产的50%。

  迈威生物:9MW2821获美国FDA快速通道认定 用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌
  迈威生物发布公告,近日,公司在研品种9MW2821获美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)授予“快速通道认定”(简称“FTD”)用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌。

  9MW2821为靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药,为公司利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种,是国内企业同靶点药物中首个开展临床试验的品种,亦是全球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌适应症披露临床有效性数据的品种。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

  此次9MW2821获FTD认定,有利于提高公司与FDA沟通效率,获得FDA在药物开发过程中的指导,有助于加快药物后续研发,也有望通过优先审评缩短药物上市审评的时间,促使产品尽早实现商业化。

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